制剂工程师

职责描述：
1、 小试开发到中试生产的阶段，开发可靠的制剂配方；
2、 与纯化制备同事合作完成蛋白稳定系测试与处方筛选；
3、 利用DoE设计工作完成稳定性处方的筛选；
4、 起草SOP /过程开发报告/过程描述/批记录并执行IQ/OQ/PQ工作；
5、完成相关灌装工作;
6、 上级交付其他的任务;

任职要求：
1、本科及以上学历，药学，医学，生物学等相关专业；
2、具有GMP生产工作经历者优先；
3、在抗体行业或人用疫苗行业有工作经验也可;
4、具有责任心，工作积极主动，有良好的团队合作精神。