QA实验员（现场管理、验证、体系文件方向）

职责描述：
1、文件管理和记录的发放；
2、负责实验室现场OOS、OOT及偏差等跟踪处理
3、QC实验室菌毒种库管理工作
4、取样及销毁监督管理工作；
5、管理公司的验证工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学，医学，生物学等相关专业；
2、具有无菌药品/生物制剂无菌检查相关工作经验者优先；
3、具有验证、文件管理、现场监督工作优先；